皖南医学院学报

Editorial Board of Acta Academiae Medicinae Wannan

  • 增生低下型急性白血病(附五例报告)

    唐世超;杨尚印;李广溥;

    <正> 急性白血病一般不论其周围血象白细胞计数高低如何,而多以原始白细胞在骨髓内大量增生及其在组织、脏器内弥漫性浸润为特征,故一经骨髓涂片检查后多可立即获得诊断。本文介绍5例增生低下型急性白血病,均以周围全血减少,骨髓象

    1978年09期 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 444K]
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  • 慢性白血病53例临床分析

    <正> 慢性白血病是白血病的常见类型之一。根据各地资料来看,除急粒、急淋外,大多居第三位,亦有高达34.17%,(1)甚有居第二位,可见其防治的重要性。本文总结我院近十五年来(包括我院前身原弋矶山医院部分病例)资料较为完整的慢性白血病住院病人53例,进行临床分析于下:

    1978年09期 8-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 白血病前期六例报告

    <正> 某些白血病患者在出现典型的血象和骨髓象之前,有血象的异常表现。但在这一时期经全面的临床和实验室检查,尚无法确立白血病的诊断。此期可长达数月或甚至数年,一般称之为白血病前期(简称

    1978年09期 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 中西医结合治疗28例原发性血小板减少性紫癜

    李传芳;吴流芳;

    <正> 原发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病。好发于青年和儿童,尤以青年女性罹病为多。已有较充分的依据,本病的发生与免疫有关。目下,对该病尚无特效的疗法。我科自一九七四年到一九七七年,以中医辨证施治为主,中西医结合共治疗28例,取得了较好的疗效。兹介绍如下:

    1978年09期 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K]
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  • 兄弟白血病

    李广溥;

    <正> 本院统计近六年来四十例白血病中,见到兄弟白血病一对,特报告如下:例1,病员王××,男,24岁,歙县篁墩公社插队知识青年,住院号51163,因主诉全身乏力一月、咽喉痛半月、伴发热二天于77年2月2日入院。体验:T.

    1978年09期 20-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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  • 自身免疫性溶血性贫血(附35例临床总结)

    唐世超;

    <正> 自身免疫性溶血性贫血是在体内产生自身抗体,吸附于红细胞表面上,使红细胞易被破坏所引起的一种溶血性贫血。根据自身抗体作用于红细胞时所需的温度,本病可分为温抗体(37℃时起作用)及冷抗体(4℃时可起作用)两型。本病并非少

    1978年09期 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 279K]
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  • 血红蛋白电泳方法的探讨(附60例HbA2值报告)

    吕灿群;崔耀宗;

    <正> 电泳现象早在十九世纪初期即已发现,但直到1937年 Tiselius 在电泳仪器方面取得重大成就后,才在许多领域中广泛地应用起来。1948年 Wieland 等发展了以滤纸为支持物的电泳方法称纸电泳。随

    1978年09期 27-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 378K]
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  • 地中海贫血二例报告

    唐世超;杨尚印;郑法言;

    <正> 地中海贫血初见于地中海各民族,一九二五年 Cooly 等确定此病,并以地中海命名。后在其他地区也有报告。国内于一九四○年——一九五四年间先后在广州地区发现该病,继一九五八年张肖白报告

    1978年09期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K]
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  • 高雪氏病一例报导

    尹广华;

    <正> 高雪氏病(Gauchers disease)是一种少见的家族性糖脂代谢异常性疾病,本病特点是在网状内皮系统细胞中有多量脑苷脂的蓄积;形成所谓“高雪氏细胞”,主要侵犯肝脾淋巴结及骨髓。可于任何年龄发病,具有一定的家族性。本病于1882年,首次由 Gaucher 报

    1978年09期 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K]
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  • 遗传性球形细胞增多症一例

    郑法言;

    <正> 遗传性球形细胞增多症为一常染色体显性遗传的疾病,临床以黄疸,脾大,红细胞球形变化和脆性增加为特点。作者在原芜湖弋矶山医院儿科曾遇到一例,现报

    1978年09期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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  • 阿糖胞苷鞘内注射引起精神症状一例报导

    龚维舜;刘玉中;

    <正> 我院于一九七六年九月份收治一例急性粒细胞性白血病患者,后发生脑膜白血病。以阿糖胞苷鞘内注射,引起精神症状。现将病史及治疗经过简介于下。患者赵××,女性,38岁,籍贯河南,已婚,本市粮食局职工。患者因不规则阳道流血已两个多月,

    1978年09期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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  • 慢性粒细胞性白血病的几个问题

    唐世超;

    <正> 慢性白血病是白血病的常见类型之一。根据国内资料来看,除急粒、急淋外,大多居第三位,甚有居第二位。而慢性白血病以粒细胞型为主,如上海市(1959—1972年)统计白血病4030例,急性与慢性之比为4.41:1,其中慢粒与慢淋之比为16.96:1.07。医科院血研所

    1978年09期 42-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • 骨髓检查的有关问题

    黄道恒;

    <正> 骨髓是造血的主要器官,骨髓检查主要用于观察骨髓中细胞数量与质量的变化,借以了解造血机能状况,它对部分疾病的诊断、治疗及预后邦助很大;凡临床

    1978年09期 48-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 472K]
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  • 再生障碍性贫血和急性白血病的胎儿血红蛋白合成

    吕灿群;

    1.本文报导了再生障碍性贫血和急性粒细胞性白血病的成年病人进行胎儿血红蛋白和 HbA_2浓度的连续测定。 2.全部再生障碍性贫血和急性白血病的病人(一名例外)、在初次诊断时发现 HbF值皆是超过正常、而 HbA_2值是正常的。 3.所有再生障碍性贫血和白血病的患者处于疾病缓解时、HbF 的浓度是持续的减低。 4.在上述这些病人骨髓中原始红细胞合成胎儿血红蛋白的问题,已经在体外的加入促红细胞生成素培养的骨髓血红蛋白中所证实。 5.讨论了在上述疾病中胎儿血红蛋白重现的意义。

    1978年09期 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K]
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  • 慢性粒细胞性白血病并发症的脾切除

    杨尚印;

    13例未能满意控制的慢性粒细胞性白血病(CGL)患者经脾切除术,8例 CGL 急变者有5例改善,4例脾亢者有3例良好,伴严重骨髓纤维化的1例 CGL,输血量减少,但生存期缩短。CGL 慢性期伴有脾亢者可考虑脾切除,急变无效期可考虑脾切除作为治疗的一部分,但超过65岁、同时有其他疾患、快速急变进入急性期或任何原因引起的骨髓衰竭者均无满意效果。

    1978年09期 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
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  • 噻嗪类引起免疫性溶血性贫血

    杨尚印;

    <正> 药物引起的溶血性贫血归类于“免疫性”贫血。因药物在血清中与大分子蛋白结合成抗原,形成抗原一抗体复合物,这种复合物附着于红细胞膜上(机理不清),既可在补体参与下或者与活性 C_3(补体3)结合于红细胞表面,使红细胞受到破坏,继则由巨噬细胞识别,并在网状内皮系统进一步破坏。有些药物没有补体结合也可引起溶血作用,此时,红细胞表面可能附有免疫球蛋白。作者报告一例男性、67岁,反复血红蛋白尿患者。于1966年8月,口服降压药(甲

    1978年09期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 口服碘泛酸引起血小板减少性紫癜

    杨尚印;

    <正> 患者女性,48岁,因胆绞痛接连二晚服3克碘泛酸,全身皮肤粘膜发生紫斑,月经量多。既往健康,无异常出血史。发生紫癜第4天服强的松,血小板从1000个/立方毫米逐渐回升至595000/立方毫米,强的松维持半年逐渐撤除。距首次发作后的13个月再次服3克碘泛酸,次日病人鼻衄,皮肤瘀斑,周围血象不见血小板。恢复强的松治疗,每

    1978年09期 65页 [查看摘要][在线阅读][下载 31K]
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  • 死胎合并弥漫性血管内凝血

    李邦林;唐世超;

    <正> 病历摘要齐××,女性,36岁,农民,住院号:20972,入院日期:1977.4.25.患者妊娠六个月~+,齿龈出血半个月,阴道流血2小时。停经后妊娠反应不明显,4~5个月有胎动感。入院前十天,肉眼血尿一次,面部及四肢有片状皮下出血斑,经服中药后,血尿未再出现,但皮下出血斑未退。无腹痛,腹坠、恶心、呕吐及便血。因齿龈出血不止,皮下出血斑不退,来我院门诊内科诊治,给予补液、止血对症处理,症状

    1978年09期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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  • 简讯

    <正> 皖南片白血病防治研究协作组于一九七六年十二月份正式建立以来,至今已先后进行了四次学术活动,其中二次白血病防治经验交流会,二次骨髓细胞读片会,每次会议三天。参加协作的单位共三十二个(包括本地区驻军医院及上海后方医院)。第一次会议是一九七六年十二月在徽州地区屯溪市举行,主要是建立组织,传达在福州召开的华东区白血病防治研究首次会议的精神。会议商定皖南片白血病协作组正组长单位:铜陵

    1978年09期 69页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
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